2019-nCoV IgM/IgG ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්රමය)
යෙදුම් අවස්ථා
මෙම කට්ටලය 2019-nCoV (COVID-19) සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා සුදුසු වේ.
රෝගීන්ගේ සායනික රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර ඔවුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ / රෝග ලක්ෂණ, වෛද්ය ඉතිහාසය, වෙනත් රසායනාගාර පරීක්ෂණ සහ ප්රතිකාර ප්රතිචාර සමඟ ඒකාබද්ධව සලකා බැලිය යුතුය.
වාසි
වාසිය
IgM සහ IgG එකම කාඩ්පතේ විය
ප්රතිදේහ දෙකක් එකවර හඳුනා ගැනීම, ආසාදනයේ පැවැත්ම හෝ පෙර ආසාදනයක් පෙන්නුම් කළ හැකි අතර, හඳුනාගැනීමේ නිරවද්යතාවය වැඩි දියුණු කරයි.
ඉහළ නිශ්චිතතාව
ELISA විසින් අනාවරණය කරගත් OD අගය 0.9~1.1 පමණ විය.කට්ටලය සහ ව්යාධිජනක 96 අතර හරස් ප්රතික්රියාවක් නොමැත.
පහසු මෙහෙයුම්
මෙහෙයුම සරලයි, උපකරණ හඳුනාගැනීම අවශ්ය නොවේ, ප්රතිඵල විනාඩි 15 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැක.
වැදගත් සහායක රෝග විනිශ්චය යෝජනා ක්රමය
2019-nCoV (COVID-19) හඳුනාගැනීමේ වැදගත් සහායක රෝග විනිශ්චය යෝජනා ක්රමයක් ලෙස, එය රෝග ලක්ෂණ ඇති දින 7කට පසුව හඳුනා ගැනීම සඳහා සුදුසු වේ.
කාර්ය සාධනය
IgG
සංවේදීතාව: 88.68% (76.97~95.73%)
විශේෂත්වය: 100% (95% CI: 95.85~100%)
සම්පූර්ණ අනුකූලතාව: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)
IgM
සංවේදීතාව: 88.17% (79.82~93.94%)
විශේෂත්වය: 98.34% (95.81~99.55%)
සම්පූර්ණ අනුකූලතාව: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)
සංරචක
සංරචක | පූරණ ප්රමාණය (පිරිවිතර) | ||
1 ටෙස්ට්/කට්ටල | ටෙස්ට්/කට්ටල 20ක් | ටෙස්ට්/කට්ටල 50ක් | |
පරීක්ෂණ කාඩ්පත | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
සාම්පල තනුක | 1 නල (0.2mL) | 1 බෝතලය (2mL/බෝතලය) | 1 බෝතලය (6mL/බෝතලය) |
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
1.රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම.
2.පයිපට් මගින් පරීක්ෂණ කාඩ්පතේ නියැදි ළිඳට 10μL පටවන්න.
3. පරීක්ෂණ කාඩ්පතේ සාම්පල ළිඳට නියැදි තනුක 2 බිංදු (ආසන්න වශයෙන් 80 μL) එකතු කරන්න.
4. නිසි පරීක්ෂණ කාර්ය සාධනය සහතික කිරීම සඳහා විනාඩි 15 ~ 20 අතර හඳුනාගැනීමේ කලාපයේ වර්ණදේහ ප්රතිඵල කියවන්න.
ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය
විශ්ලේෂණාත්මක විශේෂත්වය
මෙම පරීක්ෂණ කට්ටලය 2019-nCoV, Influenza A වෛරසය (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B වෛරසය (Yamagata, Victoria) විශේෂයෙන් හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කළ හැක.
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
IgM/IgG ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්රමය)
50T