2019-nCoV උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්‍රමය)
හැදින්වීම
ස්පයික් ප්‍රෝටීනය 2019-nCoV ට එරෙහිව එන්නතක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ප්‍රතිදේහජනක ඉලක්කයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර S ප්‍රෝටීනයේ RBD ප්රධාන එපිටොප් වේ.
2019-nCoV ට එරෙහිව විවිධ වේදිකා කිහිපයක් මත පදනම් වූ එන්නත් අපේක්ෂකයින් 180කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් දැනට සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
S ප්‍රෝටීනය ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීමේ ප්රධාන ඉලක්කය වේ;
මෙම උදාසීන ප්රතිදේහ බොහොමයක් S ප්‍රෝටීනයේ RBD ඉලක්ක කරයි.
2019-nCoV එන්නතෙහි කාර්යක්ෂමතාවය විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?----උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණය
වාසි
පූර්ව එන්නත් පරීක්ෂාව
එන්නත් කිරීමට පෙර, එන්නත් කිරීම අවශ්‍යද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා අපේක්ෂකයින්ට RBD හි උදාසීන ප්රතිදේහ හඳුනාගත හැකිය;
බොහෝ එන්නත් ආවරණය කර ඇත
වෙළඳපොලේ ඇති බොහෝ එන්නත් වලින් නිපදවන උදාසීන ප්රතිදේහ එයට හඳුනාගත හැකිය;
වේගවත් සහ පහසු
මෙහෙයුම සරලයි, උපකරණ හඳුනාගැනීම අවශ්ය නොවේ, ප්රතිඵල විනාඩි 15 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැක.
හඳුනාගැනීමේ කාර්යය
එයට 2019-nCoV එන්නත මගින් නිපදවන 2019-nCoV හි උදාසීන ප්රතිදේහ හෝ 2019-nCoV ආසාදනය මගින් නිපදවන ප්රතිදේහ වෛරස් දෛශික (ප්‍රතිනිර්මාණය නොවන) එන්නත, RNA පාදක උපයුනිට් සහ ප්‍රෝටීන් වැනි යම් ආකාරයක එන්නත් සඳහා වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ;
සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව
සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව මෙහෙයුම වඩාත් පහසු කරයි.
සංරචක
| සංරචක | ප්රධාන අමුද්රව්ය | පූරණ ප්‍රමාණය (පිරිවිතර) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| පරීක්ෂණ කාඩ්පත | කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද මානව විරෝධී IgG ප්රතිදේහ, කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කළ ප්‍රති-කුකුළු මස් IgY ප්රතිදේහ, 2019-nCoV S-RBD ප්‍රතිසංයෝජන ප්‍රෝටීන්, 2019-nCoV ප්‍රතිසංයෝජන N ප්‍රෝටීන්, චිකන් IgY ප්රතිදේහ අඩංගු පරීක්ෂණ තීරුව | 1 pc | 5 pcs |
| සාම්පල තනුක | 0.01M ෆොස්ෆේට් බෆර විසඳුම, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | මිලි ලීටර් 2.5 |
කාර්ය සාධනය
| හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය | සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය | මුළු | |
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | ||
| ධනාත්මක | 84 | 17 | 101 |
| සෘණාත්මකයි | 8 | 190 | 198 |
| මුළු | 92 | 207 | 299 |
| සායනික සංවේදීතාව | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| සායනික විශේෂත්වය | 190/207 91.79% (95%CI: 87.18%～95.14%) | ||
| නිරවද්යතාව | 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%～94.52%) | ||
සෙරුමය/ප්ලාස්මා නිදර්ශක මත සංසන්දන ක්‍රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක ක්‍රියාකාරීත්වය.
| හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය | සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය | මුළු | |
| ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | ||
| ධනාත්මක | 84 | 16 | 100 |
| සෘණාත්මකයි | 8 | 191 | 199 |
| මුළු | 92 | 207 | 299 |
| සායනික සංවේදීතාව | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| සායනික විශේෂත්වය | 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%～95.52%) | ||
| නිරවද්යතාව | 275/299 91.97% (95%CI: 88.29%～94.79%) | ||
සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල සංසන්දන ක්‍රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක කාර්ය සාධනය.
අයදුම් විෂය පථය
පූර්ව එන්නත් කිරීම
ඔවුන් නව කිරීටක වෛරසය ආසාදනය වී ඇත්ද යන්න සහ ඔවුන් තවමත් එන්නත් කළ යුතුද යන්න තීරණය කරන්න;
එන්නත් කාලය
ඵලදායී නව උදාසීන ප්රතිදේහ නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කරන්න;
එන්නත් කිරීමේ අවසාන අදියර
2019-nCoV හි වසංගත ප්‍රදේශයට අනුව, සෑම මාස තුනකට වරක් 2019-nCoV උදාසීන ප්‍රතිදේහයේ පැවැත්ම හඳුනා ගැනීමට යෝජනා කෙරේ.
2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්‍රමය) සමඟ සසඳන්න
S-RBD IgG, N ප්‍රෝටීන් IgG පරීක්ෂණ ප්රතිඵල එකවර ලබා ගන්න, පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පිළිබඳ විස්තීර්ණ විශ්ලේෂණය.
*තවත් පරීක්‍ෂණයක් අවශ්‍යයි: වෙනත් ඉහළ නිරවද්‍යතා ඝනත්ව ක්‍රමවේද නිෂ්පාදන සමඟ නැවත පරීක්‍ෂා කිරීම හෝ පරීක්‍ෂා කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
ලියාපදිංචි සහතිකය
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
Hecin JT09-නිෂ්පාදන පින්තූරය
Hecin JT09-50PCS නිෂ්පාදන පින්තූරය
JT09- 50T
