2019-nCoV/IAV/IBV න්යෂ්ටික අම්ල පරීක්ෂණ කට්ටලය (PCR-ප්රතිදීප්ත පරීක්ෂණ ක්රමය)
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය 2019-nCoV, Influenza A වෛරසය (IAV), Influenza B වෛරසය (IBV) වලින් RNA ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදහස් කරන තත්ය කාලීන RT-PCR පරීක්ෂණයකි.
වාසි
සමුපකාර හඳුනාගැනීම:2019-nCoV, Influenza A වෛරසය (IAV), Influenza B වෛරසය (IBV) වලින් RNA ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම.
මාස 3 ක් සඳහා 37 ℃ තුළ ප්රවාහනය:lyophilized ප්රතික්රියාකාරකය වඩා ස්ථායී වේ;ප්රවාහන කොන්දේසි: ≤37℃, මාස 3ක් සඳහා ස්ථාවර වේ.
අඩු මෙහෙයුම:විස්තාරණ ප්රතික්රියා ද්රාවණය එකට මිශ්ර කර රසායනාගාර ක්රියාකාරකම් අඩු කරයි.
විවිධ වර්ගයේ සාම්පල:නිදර්ශක වර්ගය නාසෝෆරින්ජියල් ස්පුබ්; ඔෙරොෆරින්ජියල් ස්පුබ්;ස්පුටම්;ඇල්වෙයෝලර් ලැවේජ් තරල නිදර්ශක.
විශ්වසනීය කාර්ය සාධනය:ධනාත්මක හෝ සෘණ යොමු නිෂ්පාදනවල අහඹු අනුපාතය: 100%.Ct අගය (CV, %) හි විචලනයේ සංගුණකය 5% ට වඩා අඩු හෝ සමාන වේ.
උපකරණ
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System ;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System,T SLAN Real-Time PCR System ආදිය.
ප්රතිදීප්ත නාලිකාව අවශ්යයි
N ජාන හඳුනාගැනීමේ නාලිකාව: FAM
IBV හඳුනාගැනීමේ නාලිකාව: VIC
IAV හඳුනාගැනීමේ නාලිකාව: ටෙක්ස් රතු
අභ්යන්තර පාලන හඳුනාගැනීමේ නාලිකාව: CY5
හඳුනාගැනීමේ සීමාව
2019-nCoV: පිටපත් 400/mL.
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසය : 1.5 TCID50/mL.
ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය : 2.0 TCID50/mL.
විශ්ලේෂණාත්මක විශේෂත්වය
මෙම පරීක්ෂණ කට්ටලය 2019-nCoV, Influenza A වෛරසය (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), Influenza B වෛරසය (Yamagata, Victoria) විශේෂයෙන් හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කළ හැක.
නිෂ්පාදන පිරිවිතර
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit