පිටුව_බැනරය

2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්‍රමය)

2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්‍රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්‍රමය)

කෙටි විස්තරය:

පහසුයි

ෆාස්

වල් ලෙස භාවිතා කිරීම


නිෂ්පාදන විස්තර

පින්තූර

බාගත

නිෂ්පාදන ටැග්

හැදින්වීම

දැනට, සායනික සංවර්ධනයේ 2019-nCoV හි සියලුම අපේක්ෂක එන්නත් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් මගින් පරිපාලනය කෙරේ.අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම මගින් සෙරුමය IgG හි ප්රබල ප්රේරණයට හේතු විය හැක
2019-nCoV ට එරෙහිව විවිධ වේදිකා කිහිපයක් මත පදනම් වූ එන්නත් අපේක්ෂකයින් 180කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් දැනට සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
S ප්‍රෝටීනය ප්‍රතිදේහ උදාසීන කිරීමේ ප්‍රධාන ඉලක්කය වේ;
මෙම උදාසීන ප්‍රතිදේහ බොහොමයක් S ප්‍රෝටීනයේ RBD ඉලක්ක කරයි.

2019-nCoV එන්නතෙහි කාර්යක්ෂමතාවය විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?--- උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය

වාසිය

පූර්ව එන්නත් පරීක්ෂාව
එන්නත් කිරීමට පෙර, එන්නත් කිරීම අවශ්‍යද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා අපේක්ෂකයින්ට RBD හි උදාසීන ප්‍රතිදේහ හඳුනාගත හැකිය;

බොහෝ එන්නත් ආවරණය කර ඇත
වෙළඳපොලේ ඇති බොහෝ එන්නත් වලින් නිපදවන උදාසීන ප්‍රතිදේහ එයට හඳුනාගත හැකිය;

වේගවත් සහ පහසු
මෙහෙයුම සරලයි, උපකරණ හඳුනාගැනීම අවශ්ය නොවේ, ප්රතිඵල විනාඩි 15 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැක.

හඳුනාගැනීමේ කාර්යය
එයට 2019-nCoV එන්නත මගින් නිපදවන 2019-nCoV හි උදාසීන ප්‍රතිදේහ හෝ 2019-nCoV ආසාදනය මගින් නිපදවන ප්‍රතිදේහ වෛරස් දෛශික (ප්‍රතිනිර්මාණය නොවන) එන්නත, RNA පාදක උපයුනිට් සහ ප්‍රෝටීන් වැනි යම් ආකාරයක එන්නත් සඳහා වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ;

සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව
සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව මෙහෙයුම වඩාත් පහසු කරයි;

අයදුම් විෂය පථය

පූර්ව එන්නත් කිරීම
ඔවුන් නව කිරීටක වෛරසය ආසාදනය වී ඇත්ද යන්න සහ ඔවුන් තවමත් එන්නත් කළ යුතුද යන්න තීරණය කරන්න;

එන්නත් කාලය
ඵලදායී නව උදාසීන ප්රතිදේහ නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කරන්න;

එන්නත් කිරීමේ අවසාන අදියර
2019-nCoV හි වසංගත ප්‍රදේශයට අනුව, සෑම මාස තුනකට වරක් 2019-nCoV උදාසීන ප්‍රතිදේහයේ පැවැත්ම හඳුනා ගැනීමට යෝජනා කෙරේ.

සංරචක

සංරචක ප්රධාන අමුද්රව්ය පූරණ ප්‍රමාණය (පිරිවිතර)
1 T/Kit 20 T/Kit 50 T/Kit
පරීක්ෂණ කාඩ්පත කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද මානව විරෝධී IgG ප්‍රතිදේහ, කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද ප්‍රති-කුකුළු මස් IgY ප්‍රතිදේහ, 2019-nCoV S-RBD ප්‍රතිසංයෝජන ප්‍රෝටීන්, චිකන් IgY ප්‍රතිදේහ අඩංගු පරීක්ෂණ තීරුව 1 pc 20 pcs 50 pcs
සාම්පල තනුක 0.01M ෆොස්ෆේට් බෆර විසඳුම, 0.5% Tween-20 0.5mL මිලි ලීටර් 5 යි මිලි ලීටර් 10

කාර්ය සාධනය

හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය මුළු
ධනාත්මක සෘණාත්මකයි
ධනාත්මක ධනාත්මක 84 9
සෘණාත්මකයි සෘණාත්මකයි 8 198
මුළු මුළු 92 207
සායනික සංවේදීතාව සායනික සංවේදීතාව 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
සායනික විශේෂත්වය සායනික විශේෂත්වය 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%97.99%)
නිරවද්යතාව නිරවද්යතාව 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%96.65%)

 සෙරුමය/ප්ලාස්මා නිදර්ශක මත සංසන්දන ක්‍රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක ක්‍රියාකාරීත්වය.

හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරකය සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය මුළු
ධනාත්මක සෘණාත්මකයි
ධනාත්මක 84 8 92
සෘණාත්මකයි 8 199 207
මුළු 92 207 299
සායනික සංවේදීතාව 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
සායනික විශේෂත්වය 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%98.32%)
නිරවද්යතාව 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%96.91%)

සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල සංසන්දන ක්‍රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්‍රතික්‍රියාකාරක කාර්ය සාධනය.

පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය

පරීක්ෂණ පටිපාටිය-2
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය

ලියාපදිංචි සහතිකය

S-RBD-CEPage3
CE-IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්‍රතිදේහ -අත්සන (1)
IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්‍රතිදේහ - අත්සන්

  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • JT08- 1T

    1T9 1T1 1T2 1T3 1T4 1T5 1T6 1T7 1T8

     

     

    JT08- 5T

    5T10 5T1 5T2 5T3 5T4 5T5 5T6 5T7 5T8 5T9

     

     

    JT08- 50T

    50T5 50T1 50T2 50T3 50T4

    ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න