2019-nCoV S-RBD උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය (කොලොයිඩල් රන් ක්රමය)
හැදින්වීම
දැනට, සායනික සංවර්ධනයේ 2019-nCoV හි සියලුම අපේක්ෂක එන්නත් අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් මගින් පරිපාලනය කෙරේ.අභ්යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම මගින් සෙරුමය IgG හි ප්රබල ප්රේරණයට හේතු විය හැක
2019-nCoV ට එරෙහිව විවිධ වේදිකා කිහිපයක් මත පදනම් වූ එන්නත් අපේක්ෂකයින් 180කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් දැනට සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
S ප්රෝටීනය ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීමේ ප්රධාන ඉලක්කය වේ;
මෙම උදාසීන ප්රතිදේහ බොහොමයක් S ප්රෝටීනයේ RBD ඉලක්ක කරයි.
2019-nCoV එන්නතෙහි කාර්යක්ෂමතාවය විනිශ්චය කරන්නේ කෙසේද?--- උදාසීන ප්රතිදේහ පරීක්ෂණ කට්ටලය
වාසිය
පූර්ව එන්නත් පරීක්ෂාව
එන්නත් කිරීමට පෙර, එන්නත් කිරීම අවශ්යද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා අපේක්ෂකයින්ට RBD හි උදාසීන ප්රතිදේහ හඳුනාගත හැකිය;
බොහෝ එන්නත් ආවරණය කර ඇත
වෙළඳපොලේ ඇති බොහෝ එන්නත් වලින් නිපදවන උදාසීන ප්රතිදේහ එයට හඳුනාගත හැකිය;
වේගවත් සහ පහසු
මෙහෙයුම සරලයි, උපකරණ හඳුනාගැනීම අවශ්ය නොවේ, ප්රතිඵල විනාඩි 15 ක් ඇතුළත ලබා ගත හැක.
හඳුනාගැනීමේ කාර්යය
එයට 2019-nCoV එන්නත මගින් නිපදවන 2019-nCoV හි උදාසීන ප්රතිදේහ හෝ 2019-nCoV ආසාදනය මගින් නිපදවන ප්රතිදේහ වෛරස් දෛශික (ප්රතිනිර්මාණය නොවන) එන්නත, RNA පාදක උපයුනිට් සහ ප්රෝටීන් වැනි යම් ආකාරයක එන්නත් සඳහා වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ;
සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව
සම්පූර්ණ රුධිර පරීක්ෂාව මෙහෙයුම වඩාත් පහසු කරයි;
අයදුම් විෂය පථය
පූර්ව එන්නත් කිරීම
ඔවුන් නව කිරීටක වෛරසය ආසාදනය වී ඇත්ද යන්න සහ ඔවුන් තවමත් එන්නත් කළ යුතුද යන්න තීරණය කරන්න;
එන්නත් කාලය
ඵලදායී නව උදාසීන ප්රතිදේහ නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කරන්න;
එන්නත් කිරීමේ අවසාන අදියර
2019-nCoV හි වසංගත ප්රදේශයට අනුව, සෑම මාස තුනකට වරක් 2019-nCoV උදාසීන ප්රතිදේහයේ පැවැත්ම හඳුනා ගැනීමට යෝජනා කෙරේ.
සංරචක
සංරචක | ප්රධාන අමුද්රව්ය | පූරණ ප්රමාණය (පිරිවිතර) | ||
1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
පරීක්ෂණ කාඩ්පත | කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද මානව විරෝධී IgG ප්රතිදේහ, කොලොයිඩල් රන් ලේබල් කරන ලද ප්රති-කුකුළු මස් IgY ප්රතිදේහ, 2019-nCoV S-RBD ප්රතිසංයෝජන ප්රෝටීන්, චිකන් IgY ප්රතිදේහ අඩංගු පරීක්ෂණ තීරුව | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
සාම්පල තනුක | 0.01M ෆොස්ෆේට් බෆර විසඳුම, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | මිලි ලීටර් 5 යි | මිලි ලීටර් 10 |
කාර්ය සාධනය
හෙසින් ප්රතික්රියාකාරකය | සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය | මුළු | |
ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | ||
ධනාත්මක | ධනාත්මක | 84 | 9 |
සෘණාත්මකයි | සෘණාත්මකයි | 8 | 198 |
මුළු | මුළු | 92 | 207 |
සායනික සංවේදීතාව | සායනික සංවේදීතාව | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | |
සායනික විශේෂත්වය | සායනික විශේෂත්වය | 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%~97.99%) | |
නිරවද්යතාව | නිරවද්යතාව | 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%~96.65%) |
සෙරුමය/ප්ලාස්මා නිදර්ශක මත සංසන්දන ක්රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්රතික්රියාකාරක ක්රියාකාරීත්වය.
හෙසින් ප්රතික්රියාකාරකය | සායනික සෙරුමය වෛරස් උදාසීන පරීක්ෂණය | මුළු | |
ධනාත්මක | සෘණාත්මකයි | ||
ධනාත්මක | 84 | 8 | 92 |
සෘණාත්මකයි | 8 | 199 | 207 |
මුළු | 92 | 207 | 299 |
සායනික සංවේදීතාව | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
සායනික විශේෂත්වය | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%~98.32%) | ||
නිරවද්යතාව | 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%~96.91%) |
සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල සංසන්දන ක්රමයට එරෙහිව හෙසින් ප්රතික්රියාකාරක කාර්ය සාධනය.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
ලියාපදිංචි සහතිකය
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T